各大娱乐版块把李小璐刷爆了
看着层层叠叠的评论
作为没法成为明星的我来说
我真的一点都不！羡！慕！
因为
有这个热血沸腾的
重
大
消
息
！
对付红斑狼疮这个“不死的癌症”
医院取得了新突破
荣获国家科技进步二等奖！
年十大医学进展！
年度国家科学技术奖励大会
1月8日，年度国家科学技术奖励大会在北京人民大会堂隆重举行。大会揭晓了年度国家最高科学技术奖、国家自然科学奖、国家技术发明奖、国家科技进步奖和中华人民共和国国际科学技术合作奖的评选结果。
医院陆前进团队与医院临床医学研究中心戴勇团队联合完成的“红斑狼疮诊治新技术的建立与推广应用”项目，获得国家科技进步二等奖，并荣获年中国十大医学进展。这是继脊柱外科代成甫主任医师获年国家科技进步奖二等奖之后，深医再度荣获国家级大奖。
项目组围绕红斑狼疮这一复杂性疾病诊治难题，对红斑狼疮从发病机制到临床应用进行了系统研究，创新性地建立了高特异性及高敏感性的系统性红斑狼疮DNA甲基化诊断技术，突破了现有的诊断瓶颈，解决了临床关键问题，从整体上提高了红斑狼疮的临床诊疗水平。主要取得如下突破与创新：
研发出一种新型红斑狼疮表观遗传诊断方法；
率先提出基于表观遗传学发病机理的红斑狼疮防治新理念；
牵头制定中国首部皮肤型红斑狼疮诊疗指南，在国际上首次命名一种新型红斑狼疮，并在全国范围内相关学科推广应用；
首次全面比较分析皮肤型红斑狼疮及系统性红斑狼疮患者的主要临床特征；发现红斑狼疮患者内脏系统受累的独立危险因素。
同时，戴勇团队采用系统生物组学方法，特别是表观遗传学，也在系统性红斑狼疮研究中获得大量成果，并在国外权威杂志上发表。
红斑狼疮到底有多可怕？
无！法！根！治！
这也让很多患者心慌慌
有个朋友
脸上出现了蝴蝶形状的红斑
身体变得越来越差
被医生诊断为红斑狼疮
于是问你
到底自己能活多久
活多久
多久
？
？
？
你就直接告诉她
有些病不是病死的
有可能是被自己吓死的
！
！
！
对待疾病最好的方式就是
正确认识并以良好的心态应对
1
什么是系统性红斑狼疮（SLE）？
系统性红斑狼疮是一种弥漫性、全身性自身免疫病，可侵犯患者皮肤和多脏器，对人体危害极大。很多患者有这样的疑问，系统性红斑狼疮能活多久?因为红斑狼疮性肾炎分类很多，不仅囊括了“肾炎”的所有临床症状，而且还以隐匿型、肾炎型和肾小管损害等多种形式出现。
就诊时，病人常会不同程度的表现出蛋白尿、镜下血尿、白细胞尿、管型尿、水肿、高血压及肾功能不全等的症状。因为红斑狼疮性肾炎患者如治疗或控制不当可直接影响红斑狼疮性肾炎的寿命，所以患者在发现相关症状后应尽早治疗。
六十年代以前，系统性红斑狼疮患者2年死亡率达50%，病人心理承受着巨大的压力。但据近十年来的研究，本病5年的存活率93.5%，30年的生存率为70%，有的甚至存活50年以上。随着现代免疫学的发展，免疫检测手段的日益完善和提高，医生对本病有关知识了解愈来愈深刻，早期确诊率不断提高。
现在随着医学的不断发展，人们对于系统性红斑狼疮的认识不断加深，治疗经验不断积累，使系统性红斑狼疮生存率大大提高。例如美国一个大系列的病例报道：前后对比过去5年、10年、15年，生存率分别为88%、79%、74%，而近些年来这些数字分别提高到97%、93%、83%。芬兰也有类似的报告。
2
哪些人需警惕系统性红斑狼疮？
若出现面部红斑、甲周红斑、皮肤遇冷变白变紫、严重脱发、反复口腔溃疡、关节痛、反复发热、泡沫尿、胸痛、肢体活动障碍、抽搐、精神异常、反复流产等，尤其上述表现同时存在时需考虑SLE的可能，应尽早至风湿免疫科就诊。
3
为什么会得系统性红斑狼疮？
SLE的病因尚未明确。目前认为，SLE的发病既有遗传、性激素等内在因素，也与环境、药物等有关。
红斑狼疮是患者的免疫系统攻击了自身组织时引发的各种症状，有一定的遗传性，但并非传染病，患者及家属不用担心其传染性。
了解红斑狼疮之后
面对朋友们的疑惑
是时候让专家来给大家解答啦
Q
得了红斑狼疮，需要做那么多检查吗？
专家
SLE可累及全身各个脏器，也容易与各个脏器的其他疾病相混淆，因此对于初次拟诊患者需要做全面的评估。
原因有以下三点：
为了明确诊断
评估患者脏器受累情况（严重程度及活动性）
排除某些特殊用药的禁忌症（尤其是潜在的感染风险，如乙肝携带、隐匿性结核感染等）
Q
全身受损？那我还能不能怀孕？
专家
大多数患者能安全地妊娠和生育。
在无重要脏器损害、病情稳定一年或以上，免疫抑制剂停药半年，激素仅需小剂量时，大多数患者能安全地妊娠和生育。患者应消除此顾虑，正常组建家庭，有计划地妊娠。育龄期红斑狼疮患者应避免服用避孕药，首选工具（避孕套）避孕。
妊娠和分娩可能会加重狼疮病情，因此妊娠的整个过程均应在风湿科医生的监测下进行。
Q
日常饮食需注意些什么？有什么禁忌食品？
专家
总的饮食原则是高蛋白、低盐、低糖、低脂肪、高钙和富含多种维生素的食物。
慎用引起光敏感的食物，如补骨脂、麻黄、白芷、阿胶、香菇、芹菜、无花果等。避免摄入含雌激素的食品，如紫河车（胎盘）、脐带、蜂皇浆等。长期使用激素患者除了常规补钙外，可多摄入含钙丰富的食物，如牛奶及奶制品。
此外，狼疮肾炎患者，尤其是大量蛋白尿的患者，应减少或避免摄入豆类食品（植物蛋白），可摄入适量优质蛋白（动物蛋白），如鸡蛋、瘦肉、鱼类等。过少蛋白不利于机体的恢复，过多会加重肾脏的负担。对于水肿的患者，应限制水的摄入及低盐饮食。
任何食物都不是绝对能吃与不能吃，适当控制食量，不适宜食用的食物尽量少吃，日常饮食以品种丰富为宜。
Q
这么麻烦的病，系统性红斑狼疮该如何治疗？
专家
如果确诊为SLE，尽早治疗！治疗方式主要包括一般治疗及药物治疗。
一般治疗
正确认识疾病，消除恐惧心理，明白规律用药的意义及长期随诊的必要性。注意防晒，使用防紫外线用品；避免过度劳累，规律作息；预防感染；适当锻炼等。此外，还需加强对症治疗如血压的控制、骨质疏松症的预防、预防血栓形成等。
药物治疗
控制病情的主要方式。常用药物包括激素和免疫抑制剂，后者包括环磷酰胺、霉酚酸酯、来氟米特、甲氨蝶呤等。
对于部分难治性患者，可能需要一些特殊的治疗方式，如丙种球蛋白冲击、血浆置换或免疫吸附等。
Q
系统性红斑狼疮患者能根治吗？
专家
目前SLE尚无根治的方法。
有些患者不能接受无法“根治”的结果，很多非法机构便利用这种心理，用所谓能够根治的药物骗取患者大量钱财，导致人财两空的教训并不少见。
接受疾病，不盲目追求“断根”，正规治疗，绝大多数患者可以达到病情的完全缓解。红斑狼疮患者切忌自行减药或停药！否则重者可引起脏器衰竭、危及生命！
红斑狼疮如此“狡猾”
我们的技术也在不断进步！
新的一年
我们将再次燃起激情
努力研发新技术
造福广大患者！
觅友分享：
《用我的亲身经历告诉大家，忌口是很有好处的》
文/何小仙姑，sle2年
地标：山东，烟台
得病两年，我其实是属于那种病情比较轻的病人，没有肾损伤，没有虚弱到要人照顾。只是脸上有讨厌的红斑，白细胞低发，其他一切都好。于是，很多时候连医生都觉得我住院是浪费。
刚刚开始生病，潜意识里总觉得自己不可能得这样的病。肯定是医生给看错了。现在想想还真是自欺欺人的可笑，人家都几十年的老专家了，能给你随便看错么？指标就在那里，症状就在那里，红斑就在脸上……
因为我觉得自己没病，所以就不会去关心什么忌口的问题，还有一个原因，对于一个吃货来说，忌口，那是要了命的节奏啊。对于一个吃辣的人来说，不让你吃，是要抓狂的哇。对于一个生长在海边的人，不吃海鲜，怎么可能！
悄悄告诉大家，在过去的一年里，我还喝了不少酒……
女孩子喝酒，总让人觉得有些不太是好孩纸的赶脚。哈哈，女汉子，没法！
当然，每次去查血，其他指标不说，一般都还可以，但是，我注意到血常规，有好多项目里不是高就是低，我问过医生，医生说不打紧。于是，我就没有在乎，心想，只要那几个重要的指标正常就行了。
于是，我一直在不忌口的作死……
一直到今年年初，因为我的作死，乱停药，导致复发，住院了。
看来，老天还是给了我一次改正的机会，复发后居然没有怎么样。
于是，回家养着……
但是，这次复发让我突然醒悟。于是，我终于开始坦然，开始面对现实。我开始乖乖的听医生的话，按时吃药，休息。我开始恶补这方面的知识，开始合理安排自己的一切。
当然，我开始忌口了。
不能吃的我尽量不吃，其实也就是说我还是忍不住。但是，我还是一直在努力，作为吃货，总是要给点时间的。
努力不是白付出的。
回报很快来到。
大约有两个月的时间，我多年的有点便秘的小毛病没了，我早上起床后总是咳痰的臭毛病好了，突然的发现也不上火了，当然，我很少起口腔溃疡，生病后也不起，这可能与个人体质有关吧……
这一切估计也有我多喝水与尽量不吃辛辣的功劳！
去医院复查的时候我也发现以前血常规里面上上下下的箭头没有了，原来有七八个，现在是一个也没有。太神奇了……
于是，我坚信，这跟我的生活饮食习惯的改变有至关重要的关系。
现在的我已经开始更加努力的忌口了，虽然有时候我还是忍不住，但是，比以前好多了。
听到那些说自己从来不忌口的病友说自己的检查结果也一样好，这，我相信，因为每个人的体质不一样，但是，如果忌口了，岂不是更好，更安全？检查结果会更好，那是一定的。
我又要复查了，对于复查结果我倒是没有多少担心，因为身体的状态告诉我，结果一定不错！
我想把我的亲身经历和一点点经验与大家分享，希望对你们有用。
所以，好好活着，保持开朗的心情，我们可以有更多的期盼！
精选回顾：
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