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静注人免疫球蛋白pH4适应病症什

静注人免疫球蛋白(pH4)适应病症

什么是川崎病以及急性期的治疗方案

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什么是川崎病？

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因未明的急性自限性全身性血管炎综合征。它主要影响全身的血管；有时也影响淋巴结、皮肤、口鼻喉等身体器官。

川崎病主要表现为发热、出疹、四肢肿胀和血管病变（特别是心脏血管），主要发生在5岁以下儿童。男童患病比例大约是女童的1.5倍，亚洲的日本和韩国是高发病区。

川崎病本身不算可怕，真正的风险是它的“并发症”。并发症主要影响心脏，包括冠状动脉炎、心肌炎等等。

川崎病的主要表现有哪些？

（1）发热持续5天以上（含经治疗5天以内）；

（2）双眼结膜充血；

（3）口唇发红、草莓舌、口腔和咽喉粘膜充血；

（4）多形性皮疹；

（5）四肢末端变化，急性期手足硬性肿胀、掌末及指趾端充血；恢复期指趾端甲床皮肤移行处有膜状脱皮；

（6）急性期出现非化脓性颈部淋巴结肿胀；

（7）卡巴红肿是否会加入诊断标准，需进一步证实。

该病于年由日本医生川崎富首次描述，目前已在世界上绝大多数国家或地区有报道。尽管全球无数学者和实验室对川崎病的病因和发病机制研究至今，有很多假说，但远未达成共识。

目前必须接受的事实是：川崎病病因和发病机制未明，病因和发病机制未明，病因和发病机制未明。

美国儿科学会推荐：

年龄小于6月的婴儿不明原因发热超过7天且炎症指标升高，推荐进行超声心动图评估。

川崎病患儿急性期应使用免疫球蛋白预防冠脉病变；对于症状反复的患儿，可以在初次治疗的基础上追加一次免疫球蛋白输注（2g/kg）。

川崎病急性期的治疗

川崎病（KD）

儿科医生whekys

对于川崎病来说，治疗的关键是丙球与阿斯匹林的应用，预后的重点是冠状动脉的病变程度。对于川崎病来说，治疗的关键是丙球的应用，预后的重点是冠状动脉的病变程度。1给予大剂量IVIg（2g/kg）；2.大剂量ASA（80~mg·kg-1·d-1，每6小时一次）；3.以上用药应在7d内给予及时治疗，最晚至第10天（从第1天发热算起）；4.如果超过10d仍有持续发热，并且实验室检查显示存在全身炎症，则仍需继续给予IVIg治疗；5.丙球不敏感者，在给予第1剂量IVIg48h后，如果患儿仍有持续或反复发热，则应给予第2剂量IVIg（2g/kg）；6.激素。