系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种系统性自身免疫病,以全身多系统多脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体为主要临床特点,如不及时治疗,会造成受累脏器的不可逆损害,最终导致患者死亡。
肾脏是SLE最常累及的器官,40%~60%的SLE患者起病初即有狼疮肾炎(lupusnephritis,LN)[1,2]。近年来,由于早期诊断以及糖皮质激素联合免疫抑制剂综合治疗的应用,LN患者生存率明显提高,但仍存在诸多挑战,且随着二胎政策的开放,安全妊娠问题也越来越受到
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